Quiénes somos

Entidad sin ánimo de lucro que trabaja desde 1992 para mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedad hepática, en lista de espera o trasplantadas, y de sus familias y personas cuidadoras.

Ilustración de un hígado, símbolo de AETHCV

“Caminar juntos hace el camino más corto y la espera más llevadera.”

— AETHCV

Acompañamos en cada etapa de la enfermedad y del trasplante

La Asociación de Enfermos y Trasplantados Hepáticos de la Comunidad Valenciana (AETHCV) ofrece información, orientación y apoyo adaptados a cada situación, teniendo en cuenta no solo las necesidades sanitarias, sino también los aspectos sociales, psicológicos, nutricionales, familiares y laborales.

Contamos con un equipo profesional especializado, personas voluntarias y una red de colaboración con hospitales, profesionales sanitarios, administraciones y entidades sociales.

Desarrollamos nuestra labor en toda la Comunitat Valenciana, con especial presencia en Valencia y Alicante, promoviendo además la prevención de las enfermedades hepáticas, la donación de órganos, el apoyo mutuo y la defensa de los derechos de las personas afectadas.

Por qué hacemos lo que hacemos

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Nuestra misión

Mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedad hepática, en lista de espera o trasplantadas, así como de sus familiares y personas cuidadoras, mediante una atención integral basada en el acompañamiento, la información, el apoyo psicosocial, la promoción de la salud y la defensa de sus derechos.

Trabajamos para que todas las personas puedan acceder a los recursos y servicios que necesitan, con independencia de su situación económica, social o personal.

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Nuestra visión

Ser una entidad de referencia en la Comunitat Valenciana en la atención y acompañamiento a las personas con enfermedad hepática y trasplantadas.

Aspiramos a construir una sociedad más informada, solidaria e inclusiva, en la que se promueva la donación de órganos y se garantice una atención sanitaria, social y comunitaria centrada en la dignidad y las necesidades de cada persona.

Nuestros fines

Recogidos en los artículos 4 y 5 de los estatutos actualizados de la asociación.

  • Mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedad hepática, en lista de espera o trasplantadas, y de sus familias.
  • Garantizar un acceso equitativo a la atención y a los recursos, sin discriminación por razón económica, social, de género, edad, origen, religión, ideología o cualquier otra circunstancia.
  • Facilitar espacios de apoyo mutuo entre personas que comparten experiencias relacionadas con la enfermedad hepática o el trasplante.
  • Ofrecer información, orientación y acompañamiento en aspectos psicológicos, sociales, nutricionales, jurídicos, laborales y sanitarios.
  • Colaborar con instituciones sanitarias, administraciones públicas, entidades sociales y asociaciones afines.
  • Promover la prevención de las enfermedades hepáticas y los hábitos de vida saludables.
  • Sensibilizar a la sociedad sobre la importancia de la donación de órganos.
  • Defender los derechos y necesidades de las personas con enfermedad hepática y trasplantadas.
  • Fomentar la investigación científica y la mejora de la atención sanitaria.
  • Facilitar recursos de alojamiento temporal para personas y familias que deban desplazarse por motivos de salud.
  • Promover actividades, talleres y programas que favorezcan la recuperación, la autonomía, el bienestar y la participación social.

Qué hacemos

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Atención y acompañamiento

Información, orientación y apoyo a personas con enfermedad hepática, en lista de espera, trasplantadas y familiares, dentro y fuera del entorno hospitalario.

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Atención psicosocial

Apoyo psicológico y social ante las dificultades emocionales, familiares, laborales, económicas y sociales que aparecen durante la enfermedad o el trasplante.

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Orientación nutricional

Información y atención nutricional adaptada a las necesidades de las personas con enfermedad hepática y trasplantadas, promoviendo hábitos saludables.

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Apoyo mutuo

Grupos y espacios de encuentro entre personas que han vivido experiencias similares, favoreciendo la escucha y el intercambio de experiencias.

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Acompañamiento hospitalario

Personas voluntarias formadas que ofrecen apoyo, escucha y cercanía a personas ingresadas, en lista de espera o recientemente trasplantadas.

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Alojamiento temporal

Recursos de alojamiento para personas y familiares que deben desplazarse por motivos de salud y permanecer cerca del hospital.

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Talleres y actividades

Talleres, jornadas y actividades sobre salud, recuperación, autonomía, bienestar emocional, ejercicio físico, alimentación y cuidados tras el trasplante.

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Prevención y sensibilización

Campañas de prevención de enfermedades hepáticas, promoción de hábitos saludables y concienciación sobre la donación de órganos.

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Defensa de derechos

Representamos y defendemos los intereses de las personas con enfermedad hepática y trasplantadas ante administraciones, instituciones y otros organismos.

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Formación y voluntariado

Captación, formación y acompañamiento de personas voluntarias para garantizar una intervención responsable y adaptada.

Ver todos los servicios →

A quién nos dirigimos

  • Personas con enfermedad hepática.
  • Personas en estudio o en lista de espera para trasplante.
  • Personas trasplantadas.
  • Familiares y personas cuidadoras.
  • Personas que necesitan orientación social, psicológica, nutricional, jurídica o laboral relacionada con su situación de salud.
  • Profesionales y entidades que requieran coordinación, información o derivación.
  • La sociedad en general, mediante campañas de prevención, sensibilización y promoción de la donación.

Nuestras actividades no se limitan exclusivamente a las personas asociadas: pueden beneficiar a cualquier persona que reúna las condiciones relacionadas con los fines de la entidad.

Nuestros valores

Cercanía

Acompañamos desde la escucha, la empatía y el respeto a los tiempos y necesidades de cada persona.

Igualdad

Defendemos que todas las personas tengan las mismas oportunidades de acceso a los recursos y servicios, sin discriminación.

Dignidad

Situamos a la persona en el centro y promovemos una atención basada en el respeto, la autonomía y el trato humano.

Profesionalidad

Trabajamos con un equipo especializado, coordinado y comprometido con una atención de calidad.

Solidaridad

Promovemos el apoyo entre personas, la colaboración y la donación de órganos como expresión de compromiso social.

Transparencia

Desarrollamos nuestra actividad de forma democrática, responsable y transparente, rindiendo cuentas ante las personas asociadas y la sociedad.

Participación

Favorecemos la implicación de las personas asociadas, voluntarias, profesionales y colaboradoras en la vida de la entidad.

Compromiso

Trabajamos de forma continuada para responder a las necesidades de las personas con enfermedad hepática y trasplantadas.

Desde 1992 al lado del paciente hepático

AETHCV nació en 1992 con el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedad hepática, las que esperaban un trasplante, quienes ya habían sido trasplantadas y sus familias.

Desde entonces ha impulsado programas de acompañamiento, atención psicosocial, apoyo mutuo, voluntariado hospitalario, alojamiento temporal, prevención, promoción de la salud y sensibilización sobre la donación de órganos.

La colaboración con profesionales sanitarios, hospitales, administraciones y entidades sociales ha permitido ampliar los servicios y consolidar una red de apoyo que acompaña antes, durante y después del trasplante.

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Nuestro ámbito de actuación

AETHCV desarrolla principalmente su actividad en el ámbito autonómico de la Comunitat Valenciana, en coordinación con hospitales, profesionales sanitarios, servicios sociales, administraciones públicas, asociaciones, fundaciones y otras entidades relacionadas con la salud, la discapacidad, el trasplante y la acción social.

Sede social: calle Carrera Malilla, 100, puerta 3 — 46026 Valencia.

Cómo nos organizamos

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Asamblea General

Órgano principal de participación y decisión, formado por las personas asociadas. Entre sus funciones:

  • Aprobar los presupuestos y las cuentas.
  • Aprobar la memoria anual de actividades.
  • Establecer las líneas generales de actuación.
  • Elegir y cesar a los miembros de la Junta Directiva.
  • Fijar las cuotas.
  • Aprobar modificaciones de los estatutos.
  • Adoptar decisiones relevantes para el funcionamiento de la entidad.
🧭

Junta Directiva

Órgano encargado de gestionar, administrar y representar a la asociación. Según los estatutos está formada por:

  • Presidencia
  • Vicepresidencia
  • Secretaría
  • Tesorería
  • Vocalías, hasta un máximo de ocho miembros

Ejecuta los acuerdos de la Asamblea, gestiona la actividad diaria, elabora presupuestos y memorias, mantiene la contabilidad, admite nuevas personas asociadas y representa a la entidad.

Quién forma AETHCV

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Junta Directiva

  • PresidenteJulio Verdeguer Sánchez
  • VicepresidenteJulián Paris Pintado
  • SecretarioJosé Gabriel Pugnaire Esparza
  • TesoreroRafael Castillo Moreno
  • Vocal 1Ildefonso Miguel Rojo López
  • Vocal 2Concepción Grande Borja
  • Vocal 3Dionisio Rodríguez Chillón
  • Vocal 4Olga Lucía Casado Alejandre
  • Vocal 5Isabel Ramajo Aguilar
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Equipo técnico

  • Trabajadora socialEstefanía de la Cámara
  • PsicólogaMara Puertas
  • NutricionistaMaite Espinosa
  • AdministrativaRaida Allauca

La Asamblea General elige a la Junta Directiva, y el equipo técnico desarrolla los programas y la atención directa.

Organigrama de AETHCV: Asamblea General, Junta Directiva y equipo técnico

Equipo profesional y voluntariado

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Equipo profesional

Un equipo que trabaja de forma coordinada para ofrecer una atención integral, formado por profesionales de distintas áreas:

  • Trabajo social
  • Psicología
  • Nutrición
  • Administración y gestión
  • Profesionales colaboradores especializados

Desarrolla funciones de atención, orientación, coordinación de programas, seguimiento de casos, acompañamiento a familias, gestión de actividades y trabajo en red.

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Personas voluntarias

El voluntariado es una parte esencial de la asociación. Participa en acompañamiento, sensibilización, apoyo en actividades, visitas hospitalarias y otras tareas vinculadas con nuestros fines.

Para desarrollar su labor, las personas voluntarias formalizan su relación con la asociación y reciben formación y acompañamiento, manteniendo un compromiso responsable con la entidad y con las personas a las que prestan apoyo.

Quiero ser voluntario/a →

Trabajo en red

Mantenemos relaciones de colaboración que permiten ampliar recursos, mejorar la coordinación y ofrecer una atención más completa:

  • Hospitales y centros sanitarios
  • Profesionales sociosanitarios
  • Administraciones públicas
  • Asociaciones y federaciones
  • Entidades sociales
  • Fundaciones
  • Universidades y entidades de investigación
  • Empresas y organizaciones colaboradoras
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Compromiso con la transparencia

Desarrollamos nuestra actividad conforme a los estatutos y a los acuerdos de la Asamblea General y la Junta Directiva, con mecanismos de seguimiento y control que garantizan:

  • El cumplimiento de sus fines.
  • Una gestión eficaz y responsable.
  • El adecuado uso de los recursos.
  • La elaboración de presupuestos y cuentas anuales.
  • La aprobación de memorias de actividad.
  • El funcionamiento democrático de sus órganos.
  • La información y participación de las personas asociadas.
Portal de transparencia →
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